携手赋能 · 震“罕”开启!鉴研携手各界打造SMA诊疗一体化生态圈
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2024年11月6日下午,搭乘着进博会的“东风“,由罗氏诊断中国与罗氏制药中国共同携手复旦大学附属儿科医院、北京市美儿脊髓性肌萎缩症关爱中心以及上海鉴研生物技术有限公司举办的携手赋能·震“罕”开启:SMA诊疗一体化生态圈合作暨脊髓性肌萎缩症科研项目启动会在第七届中国国际进口博览会罗氏展台举行。
与会嘉宾包括:复旦大学附属儿科医院院长王艺教授;美儿SMA关爱中心执行主任邢焕萍;罗氏诊断中国高级总监-生命科学部王峰、罗氏诊断中国副总裁-战略与创新部沈宝璐、罗氏制药中国特药领域副总裁陈顗娟、罗氏制药中国客户交互业务模式神经科学治疗领域负责人张慧中;上海鉴研生物技术有限公司总经理邱耕、上海鉴研生物技术有限公司研发总监秦炜、上海鉴研医学检验实验室主任彭丹芳等。

携手赋能 震“罕”开启

脊髓性肌萎缩症(SMA)作为一种罕见且危害严重的疾病,其防治关键在于早发现、早诊断、早治疗。罗氏诊断中国与罗氏制药中国共同携手复旦大学附属儿科医院、北京市美儿脊髓性肌萎缩症关爱中心以及上海鉴研生物技术有限公司,正式启动“SMA 诊疗一体化生态圈合作暨脊髓性肌萎缩症科研项目”,以创新之力赋能 SMA 全病程管理,提升患者生存质量。
预见“罕见”,共筑SMA诊疗生态圈
复旦大学附属儿科医院院长王艺教授
“及早筛查、诊断和干预治疗,对于改善SMA患者预后至关重要。作为国家儿童医学中心,复旦大学附属儿科医院近年来在SMA等罕见病领域进行了大量基础和临床研究。‘众人拾柴火焰高’,相信随着更多医疗伙伴的加入,将进一步加速SMA科研转化,推进诊疗一体化建设,优化患者全程管理,助力我国儿童罕见病事业高质量发展,最终帮助更多患儿获益。”
聚势创新,赋能SMA早期精准诊断
罗氏诊断中国高级总监-生命科学部王峰
“作为全球体外诊断领域的领导者,罗氏诊断始终坚守‘在中国,为中国’的承诺,致力以前沿技术创新加速科研转化,助推诊疗一体化和精准诊疗。希望借此机会,联动行业各方,充分发挥罗氏诊断的技术与资源优势,赋能本土医疗创新,加速数字PCR在SMA诊疗一体化场景的应用,推动罕见病防治事业发展,造福更多中国患者。”
上海鉴研生物技术有限公司总经理邱耕
“多年来,鉴研生物始终专注于体外诊断领域研究成果转化与应用解决方案。今年,在保持与罗氏诊断合作的基础上,我们非常荣幸能够携手复旦大学附属儿科医院等行业标杆,持续推动SMA精准诊断,探索适用于临床的高质量检测方案,提升SMA诊疗一体化管理水平,惠及广大患者。”
优化治疗,改善SMA患者生存
罗氏制药中国特药领域副总裁陈顗娟
“近年来,国家高度重视罕见病患者的用药保障和健康权益。得益于政策支持和社会各方的共同努力,SMA的诊疗水平和环境正在不断改善。依托制药和诊断的协同优势,以及多方共创的SMA诊疗一体化生态圈,罗氏将针对SMA患者的未尽之需,持续推动创新诊断产品和治疗药物的应用,为患者及其家庭打造一个更完整的支持体系,帮助更多患者实现长期生存、提升生活质量。”
罗氏诊断中国副总裁-战略与创新部沈宝璐
“全球化浪潮背景下,罗氏诊断近年来持续加速本土合作,与鉴研生物等国内优秀伙伴建立了紧密的合作关系,并通过整合战略与赋能创新推动医疗行业发展,实现多方共赢。作为进博会的老朋友,今年,罗氏诊断继续携手罗氏制药,共同以开放合作姿态,发挥诊断与制药双重优势,持续扩大‘罗氏朋友圈’,协力打造SMA诊疗一体化生态圈,共筑健康中国。”

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启动会上,鉴研生物总经理邱耕博士还表示,鉴研生物是一家以打造“体外诊断产品垂直整合加速器”为行动指南,专注医学实验室诊断领域的研发、服务和生产的创新创业企业。在鉴研六年的发展历程中,始终秉持一手抓临床需求,一脚踏牢生物科技进步,两头在外、兼容并蓄的发展思路,在医学实验室诊断这个越来越重要,越来越广阔的领域下功夫、做实事。

分子诊断和检验医学是刻在鉴研生物团队基因编码里面的两大使命,选择把SMA这个重大和经典的项目用罗氏诊断数字PCR平台去升级、拔高和更加精准化,既是鉴研人自己对技术发展和临床需求的解读,也是复旦大学附属儿科医院和罗氏集团信任和支持在激励着我们。目前,在儿科医院王艺院长团队的大力支持下,SMA数字PCR检测试剂盒IIT研究试验主体完成,结果很好,甚至超过预期,正在收尾总结中。
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携手赋能 震“罕”开启—SMA诊疗一体化生态圈合作暨脊髓性肌萎缩症科研项目启动“成功!,我们也期待“借力进博”,打造SMA诊疗一体化生态圈,共同推进罕见病领域的研究和探索,一起助力“健康中国,造福更多中国患者!

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