• 生殖道微生态宏基因组测序

    适用人群

          生殖道微生态宏基因组测序,是通过对样本中所有微生物核酸进行测序,结果与各个物种基因组序列对比,从而实现对病原体的快速、精准鉴定。一次性可检测上万种病原体,规避了绝大部分病原体难以培养以及痕量菌难以检出的问题,实现对不明生殖道感染的快速鉴定和对生殖道微生态的精准分析,为临床提供及时、高效的诊疗支持。

    生殖道感染反复发作、不孕不育、流产、早产、胎膜早破等人群。

    产品优势

    该产品具有灵敏度高、覆盖广泛、准确性好、检测速度快等优点;

    一次性可检测上万种病原体;

    响应速度快、华东地区次日即可上门接标本。

     

    报告展示
    受检者信息
    检测结果小结
    检测方法说明
    检出微生物详细信息

    受检者姓名、病史、临床诊断等。

    主要微生物、致病微生物、检测结论等。

    检出细菌、真菌、病毒、寄生虫、特殊病原体、耐药基因等。

    检测方法、检测意义说明、测序数据质量等。

    生殖系统微生态概述、重要性、引发疾病及预防等。

  • 脊髓性肌萎缩症(SMA)诊断试剂盒

     

     

     

     

          脊髓性肌萎缩症(Spinal Muscular Atrophy, SMA)是一种罕见严重的遗传性致残致死性神经肌肉疾病,特点为运动神经元退化导致患者肌肉无力、萎缩,位居2岁以下儿童致死遗传病的首位。

          SMA的致病基因是SMN1,约96%的SMA患者发生SMN1基因外显子7纯合缺失;大约3-4%的病例,SMN1一个等位基因缺失,而另一个则出现了其他类型的失活突变;同时,临近位置而又高度同源的SMN2基因拷贝数与疾病的严重程度呈负相关的关系。

    服务对象

    (1)大型医院;(2)科研机构;(3)生物公司;(4)备孕及孕期妇女;(5)新生儿等。

    服务流程
  •       HPV是人乳头瘤病毒,90%以上的宫颈癌伴有高危型HPV感染。2021年国家卫生健康委《宫颈癌筛查工作方案》、2021年世界卫生组织 (WHO) 《宫颈癌前病变筛查和治疗指南》第二版、2020 美国癌症学会 (ASC) 《宫颈癌筛查指南》和2019 美国阴道镜和宫颈病理学会 (ASCCP) 《宫颈筛查管理共识指南》的更新,这些指南都强调了HPV-DNA筛查用于宫颈癌初筛的价值,同时基于同等风险,同等管理的理念——在HPV初筛阳性的管理中,HPV 16/18型具有最高的风险。

               HPV检测是现阶段发现早期宫颈癌及癌前病变(CIN))的重要初筛手段,特别是对临床体征不明显的早期病变的诊断HPV通过采取女性阴道分泌物或宫颈脱落细胞样本,明确受检者感染HPV的分型、结合临床手段在宫颈癌发展前或前期及时发现,结合临床诊断,阻断癌前病变。

        (1)既往感染过HPV病毒、有尖锐湿疣的患者。男女双方都有可能感染HPV病毒,与性生活密切相关。如果既往感染过HPV病毒,尤其是高危型HPV病毒,有可能会再次感染HPV。肉眼观察有尖锐湿疣者,需要检查HPV了解病情情况。

     

        (2)宫颈TCT有异常。女性宫颈TCT有异常,需要高度警惕宫颈癌前病变甚至癌变,需要检查HPV了解病情情况。如果提示有16或18型HPV病毒感染,进一步检查阴道镜、宫颈活检了解宫颈病变情况。

     

         (3)有不洁性生活史或者宫颈癌家族遗传病史。有不洁性生活史,比如性伴侣过多,或者有宫颈癌家族遗传病史,需要检查HPV了解病情情况,尤其是女性有接触性出血,高度警惕宫颈病变。检查确诊有高危型HPV病毒长期反复感染,需要及时治疗

    适用人群
    检测内容

    HPV16、18及其它12种分型

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